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發布時間:2025-05-10點擊:
醫療呼吸面罩注塑工藝流程需兼顧功能性、安全性及醫療級潔凈標準,核心步驟如下:
材料選型:采用醫療級原料(如 ABS、PC、硅膠、TPU 等),需通過生物相容性認證(如 ISO 10993),確保無毒性、無致敏性。
干燥處理:對吸濕性材料(如 PC、PA)進行預干燥(溫度 80-120℃,時間 4-6 小時),含水率控制<0.05%,避免制品氣泡、銀紋。
高精度模具:精度達 ±0.05mm 以內,采用鏡面拋光(Ra≤0.2μm)或紋理處理(接觸面部區域防霧 / 親膚設計),配置熱流道系統以保證熔料均勻填充。
結構優化:集成密封唇邊、卡扣、通氣孔等功能結構,模具排氣槽深度 0.02-0.05mm,避免困氣導致缺料或表面缺陷。
潔凈處理:模具使用前經酒精擦拭或等離子清洗,去除油污及粉塵,確保無脫模劑殘留。
單色注塑:針對硬質主體(如面罩框架),參數設置:
熔體溫度:ABS 220-240℃,PC 280-320℃;
注射壓力:60-100bar,保壓壓力 30-50bar,冷卻時間 15-30 秒(根據壁厚調整)。
雙色 / 包膠注塑:若需軟膠密封層(如硅膠唇邊),采用二次注塑:
基材(硬膠)冷卻定型后,快速轉移至第二工位,軟膠熔體溫度 180-220℃,模具溫度 60-80℃,通過表面微熔(硬膠)或機械倒扣(深度≥0.3mm)增強界面結合。
采用伺服注塑機精準控制壓力、速度,避免熔接痕(尤其多澆口設計時);
潔凈車間生產(萬級潔凈度),避免顆粒污染,員工需穿戴無塵服、手套操作。
去毛刺與修邊:人工或自動打磨去除澆口殘留、飛邊,確保邊緣光滑無鋒利棱角(R 角≥0.5mm)。
熱處理(可選):對 PC 等易應力材料,60-80℃退火 1-2 小時,消除內應力,防止長期使用開裂。
表面處理:
防霧涂層(面罩透明區):通過噴涂或等離子表面改性,提升親水性;
抗菌處理(接觸皮膚區域):添加銀離子抗菌劑或表面涂層,符合 GB/T 20944 抗菌標準。
超聲波清洗:使用去離子水或醫用酒精清洗,去除油污、金屬屑等雜質,確保表面離子殘留<50ppm。
滅菌處理:
環氧乙烷(EO)滅菌:適用于 ABS、PC,滅菌條件:濃度 450-800mg/L,溫度 50±5℃,時間 6-8 小時,解析 48 小時以上(殘留量<10ppm);
輻照滅菌(鈷 - 60):適用于硅膠、TPU,劑量 15-25kGy,避免材料老化。
功能測試:
密封性測試:氣壓法(充氣 10kPa,泄漏率<0.5kPa/min);
力學性能:卡扣拉力≥50N,密封唇邊剝離強度≥3N/mm(參考 ASTM D903);
尺寸精度:三坐標測量關鍵尺寸(如面部貼合弧度、通氣孔位置),公差 ±0.1mm 以內。
生物相容性檢測:細胞毒性、致敏性、皮膚刺激試驗(依據 ISO 10993-5/-10)。
組裝工序:安裝呼吸閥、密封圈、頭帶等配件,確保無松動,采用自動化設備提升一致性。
包裝要求:在萬級潔凈室進行,使用醫用透析紙 / PE 膜無菌包裝,封口強度≥15N/15mm,標注滅菌日期、批號及有效期。
存儲條件:存放于干燥、無粉塵環境,溫度 20-25℃,濕度≤40%,避免陽光直射。
密封性與舒適性平衡:通過模具精密加工(如唇邊厚度 0.8-1.2mm 均勻分布)及材料彈性模量匹配(軟膠硬度邵氏 A 30-50)實現;
合規性:需通過 FDA 510 (k)、CE MDR 或 NMPA 注冊,生產過程符合 ISO 13485 質量管理體系。
該流程需結合產品設計(如 N95/KN95 面罩的過濾結構)動態調整,確保安全性與功能性雙達標。
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